此外,研究专门分析了新型冠状病毒的感染方式,目的是为了区分其与SARS和MERS的传播方式异同。在冠状病毒中有一个关键的S蛋白,其能被分成两个功能单位:S1和S2。S1能够促进病毒结合到宿主细胞受体的能力,其含有一个重要的C端RBD结构域,正是这个位置负责和受体结合。
总体来说,新型冠状病毒和SARS的S蛋白同源性较低。根据计算机分析结果,两种病毒S蛋白的氨基酸序列相似度只有76.47%。但是两种病毒RBD结构域的有一些基因区域与SARS有高度的同源性。其中SARS感染的5个关键位点中,有1个被新型冠状病毒保留,其余4个有氨基酸的替换和变化。
另外,ACE2蛋白是SARS病毒结合的关键性受体。经过分析,尽管新型冠状病毒S蛋白中与ACE2蛋白结合的5个关键氨基酸有4个发生了变化,但其维持了SARS病毒S蛋白与ACE2蛋白作用的原结构构象。这说明,新型冠状病毒仍是通过与SARS相同的受体和机制进行病毒感染和传播,这对后续的治疗工作有重要意义。
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