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打破西方天价封锁，这回，中国大胜！

从2012年年初立项，到2019年年底通过FDA审核获准上市，属于泽布替尼的八年，九死一生。

团队最早瞄准的对象本来是多靶点的伊布替尼，但是做着做着，大家开始萌生出一个更加远大的理想——为什么不做一个单一靶点作用的新药呢？

创始人王晓东最终拍板：跳出伊布替尼的框框，做一款新药！

就这样，整个项目从修修补补，变成了另起炉灶。

团队需要从15000多种先导化合物中，试验筛选出有机会成为靶向药的物质（注意，仅仅是有机会成为）。

这背后是巨大的风险和成本，一旦研发失败或是研发周期过长，整个百济神州都会被拖垮。

但百济神州还是坚持下来了。项目立项两年零两个月后，泽布替尼在澳大利亚完成了首名患者的给药。

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