12月7日,第 61 届美国血液学协会年会上,中国首款原研抗癌药、治疗套细胞淋巴癌的靶向药物泽布替尼,将在大会上公布两组临床实验数据。
早在上个月,这款由百济神州研制的泽布替尼,便在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)颁布的上市许可。
同时,国家药监局已经启动对泽布替尼的上市的优先评审程序,有望在明年正式进行商业化生产并纳入医保体系。
长期依靠高价进口产品的抗癌药,我们第一次实现了“零的突破”。
抗癌药这个领域对14亿国人而言,究竟有多重要?
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