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临床结果被捅出来了!没有神药,美国再次遭殃

在瑞德西韦中国临床实验结果不好的情况下,马上认为这是我们在刻意打压瑞德西韦。

甚至说是我们收买了世界卫生组织联合打压瑞德西韦。

吉利德公司也马上发表声明说,这份草稿存在问题。

吉利德说,这项研究由于参与试验的患者较少而提前终止,无法得出有意义的统计结论。

并认为瑞德西韦有可能起到帮助,特别是对患病早期接受治疗的患者。

按照吉利德的说法,在中国的临床试验,因为提前终止,患者样本数量较少。

甚至吉利德还污蔑说我们“研究力量”不足。

不过我们看到,这一次虽然重症组因为招募不到足够的重症患者提前终止,但实际上也已经有了237位重症患者。

这个数量远超过之前首次披露的“同情用药”结果的53名患者。

更何况之前首次披露的同情用药结果,非双盲试验。

而我们这次披露的是双盲试验结果。

而之所以提前终止,虽然官方层面给了吉利德公司一点面子,说是“招募不到患者”。

但根据这份草稿的数据看,有18名患者因为严重不良反应退出试验。