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打破天价封锁，这回，我们终于成功了！

从1960年诺威和亨格福特发现慢粒白血病是因为22号染色体“有问题”，一直到1990年确认是酪氨基酸异常活化产生突变蛋白。学界耗费了整整三十年的时间，才彻底摸清了慢粒性白血病的根本病因。

但这只是“万里长征第一步”而已，如何才能找到药物治疗，医学界始终一筹莫展。

一直到1992年，靶向治疗药物的研究才提上日程。美国医学家布莱恩联合瑞士的诺华公司，经过7年的研发和3年的临床试验之后，终于研制出了针对慢粒性白血病的特效药格列卫。

整整十年的时间，诺华公司在格列卫的研发上砸掉了50亿美金。若再算上之前的学者们付出的时间和精力，格列卫的研发成本更是难以计算。

格列卫的研发，只是药品研发高昂费用的一个缩影而已。罕见病用药需求数量少，根本无法用规模化量产来分担研发成本，所以就只能提高售价“开张吃三年”。

所以如果药企不能在20年的专利保护期内拿回研发成本，就只有破产一条路，而为了做大做强，就必须以更高的售价积累更多的“本钱”，投入到下一款药物的研发中。

如果不定成天价，下场就是破产，或者是资金不足无法投入到下一款药的研发，越是大规模药企越甚。

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